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Auszug aus dem europäischen Patentregister

EP Übersicht: EP2379569

EP2379569 - VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONO-CARBOXYFUNKTIONALISIERTEN DIALKYLPHOSPHINSÄUREN, -ESTERN UND -SALZEN MITTELS ALKYLENOXIDEN UND IHRE VERWENDUNG [Mit Rechtsklick auf diesen Link können Sie ein Bookmark anlegen.]
Status	Kein Einspruch fristgerecht eingelegt Status aktualisiert am 17.10.2014 Datenbank zuletzt aktualisiert am 14.09.2024
Letztes Ereignis Tooltip	17.10.2014	Kein Einspruch fristgerecht eingelegt	veröffentlicht am 19.11.2014 [2014/47]
Anmelder	Für alle benannten Staaten Clariant Finance (BVI) Limited Citco Building Wickhams Cay P.O. Box 662 Road Town, Tortola / VG
	[2013/36]
Frühere [2011/43]	Für alle benannten Staaten Clariant International Ltd. Rothausstrasse 61 4132 Muttenz 1 / CH
Erfinder	01 / HILL, Michael Rochusstrasse 35 50827 Köln / DE
	02 / DIETZ, Mathias Kesternicher Strasse 9 52152 Simmerath / DE
	03 / KRAUSE, Werner Henriette-Lott-Weg 8 50354 Hürth / DE
	04 / SICKEN, Martin Mainstrasse 40a 51149 Köln / DE
	[2011/43]
Vertreter	Hütter, Klaus, et al Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Patent Management Industriepark Höchst, G 860 65926 Frankfurt am Main / DE
	[2013/50]
Frühere [2011/43]	Hütter, Klaus, et al Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Group Intellectual Property Am Unisys-Park 1 65843 Sulzbach / DE
Frühere [2011/43]	Hütter, Klaus, et al Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Patent Management Am Unisys-Park 1 65843 Sulzbach / DE
Anmeldenummer, Anmeldetag	09778839.2	06.10.2009
	WO2009EP07139
Prioritätsnummer, Prioritätstag	DE20081063642	18.12.2008 Ursprünglich veröffentlichtes Format: DE102008063642
	[2011/43]
Anmeldesprache	DE
Verfahrenssprache	DE
Veröffentlichung	Art:	A1 Anmeldung mit Recherchenbericht
	Nr.:	WO2010069416
	Datum:	24.06.2010
	Sprache:	DE
	[2010/25]
	Art:	A1 Anmeldung mit Recherchenbericht
	Nr.:	EP2379569
	Datum:	26.10.2011
	Sprache:	DE
	Die von der WIPO am 24.06.2010 in einer EPA-Amtssprache veröffentlichte Anmeldung tritt an die Stelle der Veröffentlichung der europäischen Patentanmeldung.
	[2011/43]
	Art:	B1 Patentschrift
	Nr.:	EP2379569
	Datum:	11.12.2013
	Sprache:	DE
	[2013/50]
Recherchenbericht(e)	Internationaler Recherchenbericht - veröffentlicht am:	EP	24.06.2010
Klassifikation	IPC:	C07F9/30, C07F9/48, C08K5/53, C09K21/12	[2011/43]
	CPC:	C09K21/12 (EP,US); C07F9/301 (EP,US); C07F9/3211 (EP,US); C08K5/5313 (EP,US)
Benannte Vertragsstaaten	AT, BE, CH, DE, ES, FR, GB, IT, LI, NL [2013/33]
Erstreckungsstaaten	AL	Noch nicht entrichtet
	BA	Noch nicht entrichtet
	RS	Noch nicht entrichtet
Bezeichnung der Erfindung	Deutsch:	VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONO-CARBOXYFUNKTIONALISIERTEN DIALKYLPHOSPHINSÄUREN, -ESTERN UND -SALZEN MITTELS ALKYLENOXIDEN UND IHRE VERWENDUNG	[2011/43]
	Englisch:	PROCESS FOR PREPARING MONO-CARBOXY-FUNCTIONALIZED DIALKYLPHOSPHINIC ACIDS, ESTERS AND SALTS BY MEANS OF ALKYLENE OXIDES AND USE THEREOF	[2011/43]
	Französisch:	PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES DIALKYLPHOSPHINIQUES FONCTIONNALISÉS PAR MONOCARBOXY, DE LEURS ESTERS ET DE LEURS SELS AU MOYEN D'OXYDES D'ALKYLÈNE ET LEUR UTILISATION	[2011/43]
Eintritt in die regionale Phase	18.07.2011	Nationale Grundgebühr entrichtet
	18.07.2011	Benennungsgebühr(en) entrichtet
	18.07.2011	Prüfungsgebühr entrichtet
Prüfungsverfahren	18.07.2011	Prüfungsantrag gestellt [2011/43]
	25.10.2011	Änderung durch den Anmelder (Ansprüche und/oder Beschreibung)
	29.11.2012	Absendung einer Mitteilung der Prüfungsabteilung (Frist: M04)
	19.02.2013	Erwiderung auf eine Mitteilung der Prüfungsabteilung
	14.06.2013	Ankündigung der Patenterteilung
	19.07.2013	Nichteinverständnis des Anmelders mit der Mitteilung über die beabsichtigte Erteilung eines Patents oder Wiederaufnahme des Prüfungsverfahrens durch das EPA
	12.08.2013	Ankündigung der Patenterteilung
	07.10.2013	Erteilungsgebühr entrichtet
	07.10.2013	Veröffentlichungs-/Druckkostengebühr entrichtet
Teilanmeldung(en)	Das Datum des ersten Bescheids der Prüfungsabteilung zu der frühesten Anmeldung, zu der ein Bescheid ergangen ist , ist 29.11.2012
Einspruch (Einsprüche)	12.09.2014	Kein Einspruch fristgerecht eingelegt [2014/47]
Entrichtete Gebühren	Jahresgebühr
	31.10.2011	Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 03
	31.10.2012	Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 04
	31.10.2013	Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 05
Ausschluss der ausschließlichen Tooltip Zuständigkeit des Einheitlichen Patentgerichts	Zu den entsprechenden Daten siehe das Register des Einheitlichen Patentgerichts
	Die Verantwortung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Qualität der unter dem Link angezeigten Daten liegt allein beim Einheitlichen Patentgericht.
Angeführt in	Internationale Recherche	[X]DE2942781 (SQUIBB & SONS INC) [X] 13 * examples 1,2,5,6,8,12,18,19,22; claim 25 *;
		[X]US4602092 (THOTTATHIL JOHN K [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukte; column 2, line 15 - line 22; examples 1-5,13,21,23-25 *;
		[X]EP1203770 (UPJOHN CO [US]) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt für weitere Synthesen; page 64, paragraph 378 *;
		[X]US4634689 (WITKOWSKI JOSEPH T [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt für weitere Synthese in Beispiel 5E;;; examples 5D, 5E *;
		[X]US2006194973 (GAINER JOHN L [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt; page 24 - page 26; example 6.7; compounds N,L *;
		[X]US4555506 (KARANEWSKY DONALD S [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt;; examples 4c,3c,1e *;
		[X]US4427665 (KARANEWSKY DONALD S [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt;; example 1b *;
		[X]US4337201 (PETRILLO JR EDWARD W) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt;; examples 5,11a,22c,25,28c,31c,37 *;
		[X]US4374131 (PETRILLO JR EDWARD W) [X] 13 * Verwendung von 20c und 22b als Zwischenprodukt für weitere Synthese in Beispielen 22c und 20d;;; examples 22b, 22c,20c,20d *;
		[X]US4381297 (KARANEWSKY DONALD S ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt für weitere Synthese;; examples 1c,1d,2b,2c,3b,3c *;
		[X]US5153347 (LLOYD JOHN E [US]) [X] 13 * Medikament gegen Bluthochdruck; page 1, line 6 - line 8; example 1d; claims 4,5 *;
		[X]US5739123 (NORCINI GABRIELE [IT] ET AL) [X] 13 * examples 5,6; claims 7,8 *;
		[I]EP1905776 (CLARIANT INT LTD [CH]) [I] 13-16 * paragraph [0033] - paragraph [0037]; claims 12-15 * * paragraph [0076] - paragraph [0081]; claims 14-16 *;
		[IA]EP1832594 (CLARIANT INT LTD [CH]) [I] 13-16 * claims 1-3,19-21 * [A] 1-12;
		[IA]EP1832595 (CLARIANT INT LTD [CH] CLARIANT FINANCE BVI LTD [VG]) [I] 13-16 * paragraph [0010] - paragraph [0013]; claims 3-20 * [A] 1-12;
		[IA]EP1832596 (CLARIANT INT LTD [CH]) [I] 13-16 * paragraph [0015] - paragraph [0017]; claims 3,19,20 * [A] 1-12
		[A] - MONTCHAMP J L, "Recent advances in phosphorus-carbon bond formation: synthesis of H-phosphinic acid derivatives from hypophosphorous compounds", JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, ELSEVIER-SEQUOIA S.A. LAUSANNE, CH, (20050516), vol. 690, no. 10, ISSN 0022-328X, pages 2388 - 2406, XP004877374 [A] 1-12 * Scheme 10; page 2400 - page 2402; tables 3,4 * DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2004.10.005
		[A] - SYLVINE DEPRÈLE ET AL, "Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of Alkenes and Alkynes", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, DC. US, (20020101), vol. 124, no. 32, ISSN 0002-7863, page 9387, XP002500862 [A] 1-12 * tables 1,2 * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/JA0261978
		[A] - BRAVO-ALTAMIRANO ET AL, "A novel approach to phosphonic acids from hypophosphorous acid", TETRAHEDRON LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, (20070719), vol. 48, no. 33, ISSN 0040-4039, pages 5755 - 5759, XP022163552 [A] 1-12 * Scheme 1,; page 5756; table 1 * DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.06.090
		[A] - SYLVINE DEPRÈLE ET AL, "Environmentally Benign Synthesis of H-Phosphinic Acids Using a Water-Tolerant, Recyclable Polymer-Supported Catalyst", ORGANIC LETTERS, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 6, no. 21, ISSN 1523-7060, (20040101), pages 3805 - 3808, (20040918), XP002500861 [A] 1-12 * Scheme 1,;; tables 1,2 * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/O10484198
		[A] - PATRICE RIBIÈRE ET AL, "NiCl2-Catalyzed Hydrophosphinylation", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, EASTON.; US, (20050101), vol. 70, no. 10, ISSN 0022-3263, pages 4064 - 4072, XP002530191 [A] 1-12 * Reaktionsgleichung 1; page 4064; table 2 * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/JO0500961
		[A] - FROESTL W ET AL, "PHOSPHINIC ACID ANALOGUES OF GABA. 2. SELECTIVE, ORALLY ACTIVE GABAB ANTAGONISTS", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, US, (19950101), no. 17, ISSN 0022-2623, pages 3313 - 3331, XP000999491 [A] 1-12 * Scheme 1; page 3316, column 1; table 2; compounds 89.96,99 * * Scheme 8, 10, 12; page 3317, column 1 - column 2; compounds 66,67,70,73, 88, 89,99 * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jm00017a016
		[XA] - YAMAGISHI, TAKEHIRO; KUSANO, TAKANORI; YOKOMATSU, TSUTOMU; SHIBUYA, SHIROSHI:, "Stereoselective Synthesis of beta-Amino-alpha-hydroxy(allyl)phosphinates and an Application to the Synthesis of a Building Block for Phosphinyl Peptides", SYNLETT, (2002), no. 9, pages 1471 - 1474, XP002567142 [X] 13 * Scheme 1; page 1471, column 2, line 12 - line 20 * * Scheme 4; Fussnote (19); page 1473, column 1 * [A] 1-12
	Prüfung	WO2010051883
		- BEILSTEIN, BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE * Beilstein Registry Number 1778533: Reaktionen 2, 4-9; Beilstein Registry Number 1936989: Reaktionen 1-3; Beilstein Registry Number 1955312: Reaktionen 1,2; Beilstein Registry Number 2095389: Reaktion 1; Beilstein Registry Number 2111911: Reaktion 2; Beilstein Registry Number 2150043: Reaktionen 1,2; Beilstein Registry Number 2358121: Reaktionen 1,3, 4; Beilstein Registry Number 2364865: Reaktionen 1,2; Beilstein Registry Number 2364871: Reaktionen 1-5,7,8; Beilstein Registry Number 2366138: Reaktion 1; Beilstein Registry Number 2413379: Reaktion 3; Beilstein Registry Number 2862710: Reaktionen 1-4; Beilstein Registry Number 2870348: Reaktionen 1,3,4,5; Beilstein Registry Number 4133548: Reaktionen 2-4; Beilstein Registry Number 8781766: Reaktion 2; Beilstein Registry Number 5039588: Reaktion 1; Beilstein Registry Number 5043397: Reaktionen 1-9,11; *
	vom Anmelder	- J.L. MONTCHAMP, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, (20050516), vol. 690, no. 10, pages 2388 - 2406
		- S. DEPRE)E ET AL., J. AM. CHEM. SOC., (20020101), vol. 124, no. 32, page 9387
		- BRAVO-ALTAMIRANO, TETRAHEDRON LETT., (20070719), vol. 48, no. 33, pages 5755 - 5759
		- S. DEPRELE ET AL., ORG. LETT., (20040101), vol. 6, no. 21, pages 3805 - 3808
		- P. RIBIERE ET AL., J. ORG. CHEM., (20050101), vol. 70, no. 10, pages 4064 - 4072
		- W. FROESTL ET AL., J. OF MED. CHEM., AM. CHEM. SOC., (19950101), pages 3313 - 3331
		- YAMAGISHI ET AL., SYNLETT, (2002), pages 1471 - 1474

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