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EP2408449
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Auszug aus dem europäischen Patentregister
EP Übersicht: EP2408449
| EP2408449 - VERFAHREN UND ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR BEHANDLUNG VON FLAVIVIRIDAE-VIRUSINFEKTIONEN [Mit Rechtsklick auf diesen Link können Sie ein Bookmark anlegen.] | Status | Anmeldung gilt als zurückgenommen Status aktualisiert am 18.11.2016 Datenbank zuletzt aktualisiert am 04.11.2024 | Letztes Ereignis Tooltip | 18.11.2016 | Anmeldung gilt als zurückgenommen | veröffentlicht am 21.12.2016 [2016/51] | Anmelder | Für alle benannten Staaten The Board Of Trustees Of The University Of the Leland Stanford Junior University 1705 El Camino Real Palo Alto, CA 94306-1106 / US | Für alle benannten Staaten Eiger Biopharmaceuticals, Inc. 3350 W. Bayshore Road, Suite 120 Palo Alto, CA 94303 / US | [N/P] |
| Frühere [2012/04] | Für alle benannten Staaten The Board Of Trustees Of The University Of the Leland Stanford Junior University 1705 El Camino Real Palo Alto, CA 94306-1106 / US | ||
| Für alle benannten Staaten Eiger Biopharmaceuticals, Inc. 3350 W. Bayshore Road, Suite 120 Palo Alto, CA 94303 / US | Erfinder | 01 /
CHOONG, Ingrid, C. 3350 W. Bayshore Rd. Suite 120 Palo Alto, CA 94303 / US | 02 /
CORY, David 1541 Morse Blvd. San Carlos CA 94070 / US | 03 /
GLENN, Jeffrey, S. 1130 Welch Rd., 336 Palo Alto CA 94304 / US | 04 /
YANG, Wenjin 383 Bodega St. Foster City CA 94404 / US | [2012/04] | Vertreter | Vidon Brevets & Stratégie 16B, rue de Jouanet BP 90333 35703 Rennes Cedex 7 / FR | [N/P] |
| Frühere [2014/42] | Marollé, Patrick Pierre Pascal, et al Cabinet Vidon Technopôle Atalante 16B, rue Jouanet BP 90333 35703 Rennes Cedex 7 / FR | ||
| Frühere [2012/04] | Larcher, Dominique Cabinet Vidon, 16 B, rue Jouanet, BP 90333 Technopole Atalante 35703 Rennes Cedex 7 / FR | Anmeldenummer, Anmeldetag | 10753954.6 | 16.03.2010 | WO2010US27400 | Prioritätsnummer, Prioritätstag | US20090383030 | 18.03.2009 Ursprünglich veröffentlichtes Format: US 383030 | US20090383071 | 18.03.2009 Ursprünglich veröffentlichtes Format: US 383071 | US20100299886P | 29.01.2010 Ursprünglich veröffentlichtes Format: US 299886 P | [2012/04] | Anmeldesprache | EN | Verfahrenssprache | EN | Veröffentlichung | Art: | A2 Anmeldung ohne Recherchenbericht | Nr.: | WO2010107739 | Datum: | 23.09.2010 | Sprache: | EN | [2010/38] | Art: | A2 Anmeldung ohne Recherchenbericht | Nr.: | EP2408449 | Datum: | 25.01.2012 | Sprache: | EN | Die von der WIPO am 23.09.2010 in einer EPA-Amtssprache veröffentlichte Anmeldung tritt an die Stelle der Veröffentlichung der europäischen Patentanmeldung. | [2012/04] | Recherchenbericht(e) | Internationaler Recherchenbericht - veröffentlicht am: | KR | 10.03.2011 | (Ergänzender) europäischer Recherchenbericht - versandt am: | EP | 10.07.2012 | Klassifikation | IPC: | A61K31/4184, A61K31/437, A61K31/4178, A61K31/337, A61K31/4965, A61P31/12 | [2012/04] | CPC: |
A61K31/4184 (EP,US);
A61K31/437 (EP,US);
A61K31/4965 (EP,US);
A61K45/06 (EP,US);
A61P31/12 (EP);
A61P31/14 (EP);
C07D235/06 (EP,US);
C07D235/08 (EP,US);
C07D235/10 (EP,US);
C07D235/14 (EP,US);
C07D235/16 (EP,US);
C07D235/28 (EP,US);
C07D401/04 (EP,US);
C07D401/06 (EP,US);
C07D401/12 (EP,US);
C07D401/14 (EP,US);
C07D403/06 (EP,US);
C07D403/14 (EP,US);
C07D405/06 (EP,US);
C07D409/06 (EP,US);
C07D413/06 (EP,US);
| C-Set: |
A61K31/4184, A61K2300/00 (EP,US);
A61K31/437, A61K2300/00 (US,EP);
A61K31/4965, A61K2300/00 (US,EP)
| Benannte Vertragsstaaten | AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LI, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, SE, SI, SK, SM, TR [2012/04] | Bezeichnung der Erfindung | Deutsch: | VERFAHREN UND ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR BEHANDLUNG VON FLAVIVIRIDAE-VIRUSINFEKTIONEN | [2012/04] | Englisch: | METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION | [2012/04] | Französisch: | MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER L'INFECTION PAR UN VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE | [2012/04] | Eintritt in die regionale Phase | 18.10.2011 | Nationale Grundgebühr entrichtet | 18.10.2011 | Recherchengebühr entrichtet | 18.10.2011 | Benennungsgebühr(en) entrichtet | 18.10.2011 | Prüfungsgebühr entrichtet | Prüfungsverfahren | 18.10.2011 | Prüfungsantrag gestellt [2012/04] | 25.01.2013 | Änderung durch den Anmelder (Ansprüche und/oder Beschreibung) | 19.04.2013 | Absendung einer Mitteilung der Prüfungsabteilung (Frist: M06) | 18.10.2013 | Erwiderung auf eine Mitteilung der Prüfungsabteilung | 16.05.2014 | Absendung einer Mitteilung der Prüfungsabteilung (Frist: M06) | 31.10.2014 | Erwiderung auf eine Mitteilung der Prüfungsabteilung | 05.02.2015 | Absendung einer Mitteilung der Prüfungsabteilung (Frist: M06) | 25.06.2015 | Erwiderung auf eine Mitteilung der Prüfungsabteilung | 25.09.2015 | Absendung einer Mitteilung der Prüfungsabteilung (Frist: M04) | 28.12.2015 | Erwiderung auf eine Mitteilung der Prüfungsabteilung | 07.03.2016 | Absendung einer Mitteilung der Prüfungsabteilung (Frist: M04) | 19.07.2016 | Anmeldung gilt als zurückgenommen, Datum der Rechtswirksamkeit [2016/51] | 16.08.2016 | Absendung der Mitteilung, wonach die Anmeldung als zurückgenommen gilt. Grund: Erwiderung auf die Mitteilung der Prüfungsabteilung nicht fristgerecht eingegangen [2016/51] | Teilanmeldung(en) | Das Datum des ersten Bescheids der Prüfungsabteilung zu der frühesten Anmeldung, zu der ein Bescheid ergangen ist , ist 19.04.2013 | Entrichtete Gebühren | Jahresgebühr | 30.03.2012 | Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 03 | 27.03.2013 | Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 04 | 25.03.2014 | Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 05 | 23.03.2015 | Jahresgebühr entrichtet Patentjahr 06 | Zuschlagsgebühr | Zuschlagsgebühr zur Jahresgebühr | 31.03.2016 | 07 M06 Noch nicht entrichtet |
| Ausschluss der ausschließlichen Tooltip Zuständigkeit des Einheitlichen Patentgerichts | Zu den entsprechenden Daten siehe das Register des Einheitlichen Patentgerichts | ||
| Die Verantwortung für die Richtigkeit, Vollständigkeit oder Qualität der unter dem Link angezeigten Daten liegt allein beim Einheitlichen Patentgericht. | Angeführte Dokumente: | Recherche | [YP]US2010028299 (EINAV SHIRIT [US], et al) [YP] 1-3,7-14 * the whole document *; | [YP]WO2009039248 (UNIV STANFORD [US], et al) [YP] 1-3,7-14 * the whole document *; | [X]US4011322 (RAHTZ DIETER, et al) [X] 1,2,4,8,10 * abstract *; | [X]WO03060475 (NEUROGEN CORP [US], et al) [X] 1 * page 39; compound 15 *; | [X]WO2006010446 (7TM PHARMA AS [DK], et al) [X] 1 * page 48; example 23 *; | [X]WO2007115077 (ASTRAZENECA AB [SE], et al) [X] 1 * page 84; example 26.3 *; | [XYI] - EINAV SHIRIT ET AL, "Discovery of a hepatitis C target and its pharmacological inhibitors by microfluidic affinity analysis", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 26, no. 9, doi:10.1038/NBT.1490, ISSN 1087-0156, (20080901), pages 1019 - 1027, (20080831), XP002597121 [X] 4 * page 1022 - page 1024 * [Y] 1-3,7-14 [I] 1-3,7-14 DOI: http://dx.doi.org/10.1038/NBT.1490 | [X] - CAROTI P ET AL, "Synthesis, antilipidemic and platelet antiaggregatory activity of 2-aminobenzimidazole amide derivatives", IL FARMACO, ELSEVIER FRANCE * EDITIONS SCIENTIFIQUES ET MEDICALES, IT, (19890101), vol. 44, no. 3, ISSN 0014-827X, pages 227 - 255, XP008128293 [X] 1 * compound X (Scheme 1) * | [A] - TUNCBILEK M ET AL, "SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF SOME NEW ANILINO BENZIMIDAZOLES", ARCHIV DER PHARMAZIE, WILEY - VCH VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, (19971201), vol. 330, no. 12, doi:10.1002/ARDP.19973301203, ISSN 0365-6233, pages 372 - 376, XP001064267 [A] 1 * compounds 13,5 * DOI: http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19973301203 | Internationale Recherche | [Y]US4011322 (RAHTZ DIETER, et al); | [A]WO2005012288 (GENELABS TECH INC [US], et al); | [A]US6211177 (SPERL GERHARD [US], et al); | [A]KR950031074 (ELI LILLY AND COMPANY); | [A]US5552426 (LUNN WILLIAM H W [US], et al); | [XP]WO2009039248 (UNIV STANFORD [US], et al) | [Y] - BEAULIEU,C. ET AL., "Benzimidazoles as new potent and selective DP antagonists for the treatment of allergic rhinitis", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, (2004), vol. 14, pages 3195 - 3199, XP004841373 DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.04.005 | [Y] - EINAV,S. ET AL., "Discovery of a hepatitis C target and its pharmacological inhibitors by microfluidic affinity analysis", NATURE BIOTECHNOLOGY, (200809), vol. 26, no. 9, pages 1019 - 1027, XP002597121 DOI: http://dx.doi.org/10.1038/NBT.1490 | vom Anmelder | US3470194 | US4692147 | US4360019 | US4487603 | US4725852 | US5820589 | US5643207 | US6198966 | WO9727840 | US5985305 | US5728396 | US3760984 | US3845770 | US3916899 | US3923426 | US3987790 | US3995631 | US4016880 | US4036228 | US4111202 | US4111203 | US4203440 | US4203442 | US4210139 | US4327725 | US4627850 | US4865845 | US5057318 | US5059423 | US5112614 | US5137727 | US5234692 | US5234693 | US4350155 | US5443450 | US5814019 | US5976109 | US6017328 | US6171276 | US6241704 | US6464687 | US6475180 | US6512954 | WO02089731 | WO2005032329 | WO2009148541 | WO2006133326 | WO2008021928 | WO2007018692 | US2006199174 | US2008118511 | US2007065427 | US2007122378 | US5503973 | US5876920 | US6159939 | US6627610 | US7342016 | US5874442 | US7101897 | US6232338 | US4211771 | US6277830 | US5559101 | US6423695 | US2002058635 | WO0190121 | WO02069903 | WO02057287 | WO02057425 | US6642204 | US6534523 | US6420380 | US6410531 | US6329417 | US6329379 | US6323180 | US6143715 | US6608027 | US6617309 | US6608067 | US6265380 | US6624290 | US5990276 | WO9907733 | WO9907734 | WO0009558 | WO0009543 | WO0059929 | WO02060926 | US2003019067 | US2003187018 | US2003186895 | US6479508 | US6440985 | WO0147883 | WO02100846 | WO02100851 | WO0185172 | WO02098424 | WO0006529 | WO0206246 | WO03000254 | EP1256628 | US4695623 | US4897471 | US5382657 | US5981709 | US5951974 | US2010028299 | - ANNALS INTERNAL MED, (2000), vol. 132, pages 296 - 305 | - CURR TOP MICROBIOL IMMUNOL, (2000), vol. 242, pages 55 - 84 | - J VIROL, (2002), vol. 76, pages 5974 - 5984 | - J VIROL, (2004), vol. 78, pages 11393 - 11400 | - "Drug Latentiation", HARPER, N.J., Progress in Drug Research, (1962), vol. 4, pages 221 - 294 | - WANG ET AL., "Prodrug approaches to the improved delivery of peptide drug", CURR. PHARM. DESIGN, (1999), vol. 5, no. 4, pages 265 - 287 | - PAULETTI ET AL., "Improvement in peptide bioavailability: Peptidomimetics and Prodrug Strategies", ADV. DRUG. DELIVERY REV., (1997), vol. 27, pages 235 - 256 | - MIZEN ET AL., "The Use of Esters as Prodrugs for Oral Delivery of P-Lactam antibiotics", PHARM. BIOTECH, (1998), vol. 11, pages 345 - 365 | - GAIGNAULT ET AL., "Designing Prodrugs and Bioprecursors I. Carrier Prodrugs", PRACT. MED. CHEM, (1996), pages 671 - 696 | - M. ASGHARNEJAD, "Improving Oral Drug Transport Via Prodrugs", TRANSPORT PROCESSES IN PHARMACEUTICAL SYSTEMS, (2000), pages 185 - 218 | - BALANT ET AL., "Prodrugs for the improvement of drug absorption via different routes of administration", EUR. J. DRUG METAB. PHARMACOKINET, (1990), vol. 15, no. 2, pages 143 - 53 | - BALIMANE; SINKO, "Involvement of multiple transporters in the oral absorption of nucleoside analogues", ADV. DRUG DELIVERY REV., (1999), vol. 39, no. 1-3, pages 183 - 209 | - BROWNE, "Fosphenytoin (Cerebyx", CLIN. NEUROPHARMACOL, (1997), vol. 20, no. 1, pages 1 - 12 | - BUNDGAARD, "Bioreversible derivatization of drugs--principle and applicability to improve the therapeutic effects of drugs", ARCH. PHARM. CHEMI, (1979), vol. 86, no. 1, pages 1 - 39 | - FLEISHER ET AL., "Improved oral drug delivery: solubility limitations overcome by the use of prodrugs", ADV. DRUG DELIVERY REV, (1996), vol. 19, no. 2, pages 115 - 130 | - FLEISHER ET AL., "Design of prodrugs for improved gastrointestinal absorption by intestinal enzyme targeting", METHODS ENZYMOL., (1985), vol. 112, pages 360 - 81 | - FARQUHAR D ET AL., "Biologically Reversible Phosphate-Protective Groups", J. PHARM. SCI., (1983), vol. 72, no. 3, pages 324 - 325 | - HAN, H.K ET AL., "Targeted prodrug design to optimize drug delivery", AAPS PHARMSCI., (2000), vol. 2, no. 1, page E6 | - SADZUKA Y, "Effective prodrug liposome and conversion to active metabolite", CURR. DRUG METAB, (2000), vol. 1, no. 1, pages 31 - 48 | - D.M. LAMBERT, "Rationale and applications of lipids as prodrug carriers", EUR. J. PHARM. SCI., (2000), vol. 11, no. 2, pages 15 - 27 | - WANG, W ET AL., "Prodrug approaches to the improved delivery of peptide drugs", CURR. PHARM. DES., (1999), vol. 5, no. 4, pages 265 - 87 | - CURRENT OPINION IN INVESTIGATIONAL DRUGS, (2006), vol. 7, no. 2, pages 109 - 117 | - J. MED. CHEM., (2008), vol. 51, pages 2328 - 2345 | - NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES, AND NUCLEIC ACIDS, (2005), vol. 24, no. 5 - 7, pages 375 - 381 | - GRETCH ET AL., ANN. INTERN. MED., (1995), vol. 123, pages 321 - 329 | - VARGO ET AL., TRANSFUSION, (2002), vol. 42, pages 876 - 885 | - PEARLSTEIN ET AL., J. MED. CHEM., (2003), vol. 46, no. 11, pages 2017 - 2022 | - FERMINI ET AL., ANNUAL REPORTS IN MEDICINAL CHEMISTRY, (2004), vol. 39, page 323 | - ., Synthetic Organic Chemistry, JOHN WILEY & SONS, INC. | - LAROCK, R. C., Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations 2nd Edition, WILEY-VCH, (1999), ISBN 0-471-19031-4 | - MARCH, J., Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure 4th Edition, JOHN WILEY & SONS, (1992), ISBN 0-471-60180-2 | - OTERA, J., Modem Carbonyl Chemistry, WILEY-VCH, (2000), ISBN 3-527-29871-1 | - PATAI, S., Patai's 1992 Guide to the Chemistry of Functional Groups, (1992), ISBN 0-471-93022-9 | - SOLOMONS, T. W. G, Organic Chemistry 7th Edition, JOHN WILEY & SONS, (2000), ISBN 0-471-19095-0 | - STOWELL, J.C., Intermediate Organic Chemistry 2nd Edition, WILEY, (1993), ISBN 0-471-57456-2 | - Industrial Organic Chemicals: Starting Materials and Intermediates: An Ullmann's Encyclopedia, JOHN WILEY & SONS, (1999), ISBN 3-527-29645-X | - ., Chemistry of Functional Groups, JOHN WILEY & SONS | - ROTH, T. ET, J. MED CHEM., (1997), vol. 40, no. 26, page 4199 | - ZHANG, P. ET AL., TET. LETT., (2007), vol. 48, page 8659 | - SEFTON, CRC CRIT. REF. BIOMED. ENG, (1987), vol. 14, page 201 | - BUCHWALD ET AL., SURGERY, (1980), vol. 88, page 507 | - SAUDEK ET AL., N. ENGL. J. MED., (1989), vol. 321, page 574 | - LANGER, SCIENCE, (1990), vol. 249, pages 1527 - 1533 | - BRUNT, HEPATOL., (2000), vol. 31, pages 241 - 246 | - METAVIR, HEPATOLOGY, (1994), vol. 20, pages 15 - 20 | - KNODELL, HEPATOL, (1981), vol. 1, page 431 | - SCHEUER, J. HEPATOL., (1991), vol. 13, page 372 | - ISHAK, J. HEPATOL., (1995), vol. 22, pages 696 - 699 | - PAUSE ET AL., J. BIOL. CHEM., (2003), vol. 278, pages 20374 - 20380 | - LAMARRE ET AL., HEPATOLOGY, (2002), vol. 36, page 301A | - ZHONG ET AL., ANTIMICROB. AGENTS CHEMOTHER., (2003), vol. 47, pages 2674 - 2681 | - DHANAK ET AL., J. BIOL CHEM., (2002), vol. 277, no. 41, pages 38322 - 7 | - OSBORN ET AL., J. PHARMACOL. EXP. THERAP., (2002), vol. 303, pages 540 - 548 | - MASCI ET AL., CURR. ONCOL. REP., (2003), vol. 5, pages 108 - 113 | - NATURE BIOTECHNOLOGY, (2008), vol. 26, pages 1019 - 1027 | - BLIGHT ET AL., J. VIROL., (2002), vol. 76, page 13001 | - ZHANG ET AL., J. VIROL., (2004), vol. 78, page 1448 | - ELAZAR ET AL., J. VIROL., (2003), vol. 77, no. 10, pages 6055 - 61 | US20070844993 | US20080057188 | WO2002CA01127 | WO2002CA01128 | WO2002CA01129 |