Deutsch English Français

Contact

Veille du Registre (alertes par courrier électronique)

EP1399417

Procédure d'examen

Aide rapide

Actualité maintenance

Dates prévues pour la maintenance

Interruptions régulières:
entre 5 h 00 et 5 h 15 HEC, du lundi au dimanche.

Autres interruptions
Accessibilité

2022.02.11

Flash info

Flash Info

Nouvelle version du Registre européen des brevets – des informations relatives aux procédures CCP sont disponibles dans le Registre européen des brevets.

2024-07-24

Liens utiles

Notifications
Assistant du Registre européen des brevets
Manuel d’utilisation du Registre européen des brevets
Registre européen des brevets – guide de poche
FAQ - Registre européen des brevets
Registre fédéré (Flyer)
Dossier mondial (Flyer)
Événements du Registre
Couverture de données pour lien profonds
Contenue du Registre fédéré
Tour de l'information brevets
Charte d'utilisation équitable

Extrait du Registre européen des brevets

EP Présentation générale: EP1399417

EP1399417 - PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE PERFLUOROALCANE SULFONIQUES [Cliquez sur ce lien avec le bouton droit de la souris pour le conserver dans vos signets]
Précédent [2004/13]	PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE PERFLUOROALCANE SULFONIQUE
	[2009/04]
Statut	Aucune opposition formée dans le délai Statut actualisé le 18.06.2010 Base de données mise à jour au 17.09.2024
Dernier événement Tooltip	19.10.2012	Extinction du brevet dans un Etat contractant Nouvel/nouveaux État(s): TR	publié le 21.11.2012 [2012/47]
Demandeur(s)	Pour tous les Etats désignés Merck Patent GmbH Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt / DE
	[2009/33]
Précédent [2004/13]	Pour tous les Etats désignés MERCK PATENT GmbH Frankfurter Strasse 250 64293 Darmstadt / DE
Inventeur(s)	01 / IGNATYEV, Nikolai Prinzenstr. 104 47058 Duisburg / DE
	02 / SCHMIDT, Michael Weinbergstrasse 41 64342 Seeheim-Jugenheim / DE
	03 / HEIDER, Udo 4 Wentworth Grange Winchester SO22 4HZ / GB
	04 / SARTORI, Peter Zur Ludwigshöhe 28 86919 Utting / DE
	05 / KUCHERYNA, Andry Wörthstrasse 6 47053 Duisburg / DE
	[2004/13]
Numéro de la demande, date de dépôt	02776502.3	04.05.2002
	[2004/13]
	WO2002EP04917
Numéro de priorité, date	DE2001126929	01.06.2001 Format original publié: DE 10126929
	DE2001136121	26.07.2001 Format original publié: DE 10136121
	[2004/13]
Langue de dépôt	DE
Langue de la procédure	DE
Publication	Type:	A1 Demande avec rapport de recherche
	N°:	WO02098844
	Date:	12.12.2002
	Langue:	DE
	[2002/50]
	Type:	A1 Demande avec rapport de recherche
	N°:	EP1399417
	Date:	24.03.2004
	Langue:	DE
	La demande publiée par l'OMPI le 12.12.2002, dans une des langues officielles de l'OEB, remplace la publication de la demande de brevet européen.
	[2004/13]
	Type:	B1 Fascicule de brevet
	N°:	EP1399417
	Date:	12.08.2009
	Langue:	DE
	[2009/33]
Rapport(s) de recherche	Rapport de recherche internationale - publié le:	EP	12.12.2002
Classification	IPC:	C07C303/26, C07C309/65, C07D295/02, H01M6/16, H01M10/40	[2004/13]
	CPC:	C07C303/26 (EP,US); C07C309/65 (EP,US); C07D231/12 (EP,US); C07D233/56 (EP,US); C07D249/08 (EP,US); C07D295/023 (EP,US); (+) C07D295/037 (EP,US); C07F9/5407 (EP,US); C07F9/65688 (EP,US); H01G11/56 (EP,US); H01G11/62 (EP,US); H01G9/022 (US); H01M10/0525 (EP,US); H01M10/0568 (EP,US); Y02E60/13 (US) (-)
	C-Set:	C07C303/26, C07C309/65 (EP,US)
Etats contractants désignés	AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LI, LU, MC, NL, PT, SE, TR [2004/13]
Etats autorisant lextension	AL	Pas encore payé
	LT	Pas encore payé
	LV	Pas encore payé
	MK	Pas encore payé
	RO	Pas encore payé
	SI	Pas encore payé
Titre	Allemand:	VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERFLUORALKANSULFONSÄUREESTERN	[2009/04]
	Anglais:	METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROALKANESULFONIC ACID ESTERS	[2004/13]
	Français:	PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE PERFLUOROALCANE SULFONIQUES	[2009/04]
	Précédent [2004/13]	VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PERFLUORALKANSULFONSÄURERESTEN
	Précédent [2004/13]	PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE PERFLUOROALCANE SULFONIQUE
Entrée dans la phase régionale	10.10.2003	Taxe nationale de base payée
	10.10.2003	Taxe(s) de désignation payée(s)
	10.10.2003	Taxe d'examen payée
Procédure d'examen	05.12.2002	Requête en examen préliminaire déposée Administration chargée de l'examen préliminaire international: EP
	10.10.2003	Requête en examen déposée [2004/13]
	19.02.2004	Modification par le demandeur (revendications et/ou déscription)
	29.11.2007	Envoi d'une notification de la division d'examen (délai : M04)
	27.03.2008	Réponse à une notification de la division dexamen
	23.06.2008	Envoi d'une notification de la division d'examen (délai : M04)
	22.10.2008	Réponse à une notification de la division dexamen
	29.12.2008	Notification relative à l'intention de délivrer le brevet
	20.03.2009	Taxe de délivrance payée
	20.03.2009	Taxe publication/d‘impression payée
Demande(s) divisionnaire(s)	EP09006446.0 / EP2085378
Opposition(s)	17.05.2010	Aucune opposition formée dans le délai imparti [2010/29]
Taxes payées	Taxe annuelle
	13.05.2004	Taxe annuelle Année du brevet 03
	12.05.2005	Taxe annuelle Année du brevet 04
	23.03.2006	Taxe annuelle Année du brevet 05
	14.05.2007	Taxe annuelle Année du brevet 06
	28.03.2008	Taxe annuelle Année du brevet 07
	12.05.2009	Taxe annuelle Année du brevet 08
Dérogation à la compétence Tooltip exclusive de la juridiction unifiée du brevet	Voir le Registre de la juridiction unifiée du brevet pour les données relatives à la dérogation
	La juridiction unifiée du brevet assume l'entière responsabilité de l'exactitude, de l'exhaustivité et de la qualité des données présentées sous le lien fourni.
Extinctions durant la phase d’opposition Tooltip	CY	12.08.2009
	DK	12.08.2009
	FI	12.08.2009
	IE	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	TR	12.08.2009
	GR	13.11.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
	AT	04.05.2010
	LU	04.05.2010
	[2012/47]
Précédent [2012/43]	CY	12.08.2009
	DK	12.08.2009
	FI	12.08.2009
	IE	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	GR	13.11.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
	AT	04.05.2010
	LU	04.05.2010
Précédent [2012/37]	CY	12.08.2009
	DK	12.08.2009
	FI	12.08.2009
	IE	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	GR	13.11.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
	AT	04.05.2010
Précédent [2011/43]	DK	12.08.2009
	FI	12.08.2009
	IE	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	GR	13.11.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
	AT	04.05.2010
Précédent [2010/48]	DK	12.08.2009
	FI	12.08.2009
	IE	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	GR	13.11.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
Précédent [2010/20]	DK	12.08.2009
	FI	12.08.2009
	IE	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
Précédent [2010/16]	FI	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	ES	23.11.2009
	PT	12.12.2009
Précédent [2010/10]	FI	12.08.2009
	NL	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	ES	23.11.2009
Précédent [2010/09]	FI	12.08.2009
	SE	12.08.2009
	ES	23.11.2009
Précédent [2010/08]	SE	12.08.2009
	ES	23.11.2009
Cité dans	Recherche internationale	[A]JPH04233210 ;
		[A]WO9014676 (SPECIALISED CONDUCTIVES PTY LT [AU]) [A] 6-15 * page 10, line 26 - page 11, line 15; claims 1,5 *;
		[A]WO0115258 (UNIV MONASH [AU], et al) [A] 6-15 * the whole document *;
		[DA] - T. GRAMSTAD, ET AL., "Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part IV. Perfluoroalkanesulphonic acids", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, Royal Society of Chemistry, Letchworth, GB, (1956), no. 1, pages 173 - 180, XP002211121 [DA] 1 * page 180, line 19 - line 23 * DOI: http://dx.doi.org/10.1039/jr9560000173
		[A] - T.M. SU, ET AL., "The solvolysis of highly unreactive substrates using the trifluoromethanesulphonate leaving group", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, American Chemical Society, Washington, DC, US, (19690910), vol. 91, no. 19, ISSN 0002-7863, pages 5386 - 5388, XP002211122 [A] 1 * page 5386, column L, paragraph 2 * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/ja01047a035
		[A] - D.C.R. HOCKLESS, ET AL., "1-Methyl-phenylphosphirinium triflate: synthesis, structure and reactivity", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, CHEMICAL COMMUNICATIONS, Royal Society of Chemistry, Letchworth, GB, (19950121), no. 2, ISSN 0022-4936, pages 257 - 258, XP002211152 [A] 3 * page 257, column R, line 13 - line 30 *
		[AX] - D. YANG, ET AL., "Design of efficient ketone catalysts for epoxidation by using the field effect", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, American Chemical Society, Washington, DC, US, (19981029), vol. 63, no. 24, ISSN 0022-3263, pages 8952 - 8956, XP002211153 [A] 3 * Schema 3 * [X] 6 DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jo981270r
		[AX] - J.F. KING, ET AL., "Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of beylates", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, American Chemical Society, Washington, DC, US, (19821215), vol. 104, no. 25, ISSN 0002-7863, pages 7102 - 7122, XP002211154 [A] 3 * Schema II * [X] 6 DOI: http://dx.doi.org/10.1021/ja00389a038
		[AX] - S.E. DENMARK, ET AL., "Catalytic epoxidation of alkenes with oxone", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, American Chemical Society, Washington, DC, US, (19950310), vol. 60, no. 5, ISSN 0022-3263, pages 1391 - 1407, XP000917828 [A] 3 * Verbindungen 8+OTf-, 13+OTf-, 14+OTf-;; table 5 * [X] 6 DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jo00110a049
		[AX] - U. CHIACCHIO, ET AL., "A general synthetic approach to 5-alkyl-2(5H)furanones via 1,3-dipolar cycloaddition", TETRAHEDRON, Elsevier Science Publishers, Amsterdam, NL, (19980521), vol. 54, no. 21, ISSN 0040-4020, pages 5695 - 5708, XP004118419 [A] 3 * Verbindung 15 * [X] 6 DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S0040-4020(98)00258-0
		[X] - S.E. DENMARK, ET AL., "Dioxiranes are the active agents in ketone-catalyzed epoxidations with oxone", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, American Chemical Society, Washington, DC, US, (19971226), vol. 62, no. 26, ISSN 0022-3263, pages 8964 - 8965, XP002211104 [X] 6 * page 8964, column R, line 5 * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jo971500m
		[X] - L. ERNST, ET AL., "Darstellung und Kristallstrukturen einiger mit N,N'-Dimethylharnstoff verbrückter Diphosphorverbindungen; NMR-Untersuchung einer gamma4P+gamma4P+-Diphosphor- verbindung", CHEMISCHE BERICHTE, Verlag Chemie, Weinheim, DE, (199001), vol. 123, no. 1, ISSN 0009-2940, pages 35 - 43, XP002211155 [X] 6 * Verbindung 3c *
		[A] - D.R. MACFARLANE, ET AL., "Pyrrolidinium imides: a new family of molten salts and conductive plastic crytal phases", JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, American Chemical Society, Washington, DC, US, (19990520), vol. 103, no. 20, ISSN 1520-6106, pages 4164 - 4170, XP002211103 [A] 6-15 * the whole document * DOI: http://dx.doi.org/10.1021/jp984145s
		[A] - PATENT ABSTRACTS OF JAPAN, (19921222), vol. 016, no. 582, Database accession no. (E - 1300), & JP04233210 A 19920821 (MURATA MFG CO LTD) [A] 6-15 * abstract *

L'OEB décline toute responsabilité quant à l’exactitude des données émanant d'administrations tierces. Il ne garantit notamment pas l'exhaustivité, l'actualité ou la pertinence à des fins spécifiques de ces données.