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Nouvelle version du Registre européen des brevets – des informations relatives aux procédures CCP sont disponibles dans le Registre européen des brevets.

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Extrait du Registre européen des brevets

EP Présentation générale: EP2379569

EP2379569 - PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES DIALKYLPHOSPHINIQUES FONCTIONNALISÉS PAR MONOCARBOXY, DE LEURS ESTERS ET DE LEURS SELS AU MOYEN D'OXYDES D'ALKYLÈNE ET LEUR UTILISATION [Cliquez sur ce lien avec le bouton droit de la souris pour le conserver dans vos signets]
StatutAucune opposition formée dans le délai
Statut actualisé le  17.10.2014
Base de données mise à jour au 14.09.2024
Dernier événement   Tooltip17.10.2014Aucune opposition formée dans le délaipublié le 19.11.2014  [2014/47]
Demandeur(s)Pour tous les Etats désignés
Clariant Finance (BVI) Limited
Citco Building Wickhams Cay P.O. Box 662
Road Town, Tortola / VG
[2013/36]
Précédent [2011/43]Pour tous les Etats désignés
Clariant International Ltd.
Rothausstrasse 61
4132 Muttenz 1 / CH
Inventeur(s)01 / HILL, Michael
Rochusstrasse 35
50827 Köln / DE
02 / DIETZ, Mathias
Kesternicher Strasse 9
52152 Simmerath / DE
03 / KRAUSE, Werner
Henriette-Lott-Weg 8
50354 Hürth / DE
04 / SICKEN, Martin
Mainstrasse 40a
51149 Köln / DE
 [2011/43]
Mandataire(s)Hütter, Klaus, et al
Clariant Produkte (Deutschland) GmbH
Patent Management
Industriepark Höchst, G 860
65926 Frankfurt am Main / DE
[2013/50]
Précédent [2011/43]Hütter, Klaus, et al
Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Group Intellectual Property Am Unisys-Park 1
65843 Sulzbach / DE
Précédent [2011/43]Hütter, Klaus, et al
Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Patent Management Am Unisys-Park 1
65843 Sulzbach / DE
Numéro de la demande, date de dépôt09778839.206.10.2009
WO2009EP07139
Numéro de priorité, dateDE2008106364218.12.2008         Format original publié: DE102008063642
[2011/43]
Langue de dépôtDE
Langue de la procédureDE
PublicationType: A1 Demande avec rapport de recherche
N°:WO2010069416
Date:24.06.2010
Langue:DE
[2010/25]
Type: A1 Demande avec rapport de recherche 
N°:EP2379569
Date:26.10.2011
Langue:DE
La demande publiée par l'OMPI le 24.06.2010, dans une des langues officielles de l'OEB, remplace la publication de la demande de brevet européen.
[2011/43]
Type: B1 Fascicule de brevet 
N°:EP2379569
Date:11.12.2013
Langue:DE
[2013/50]
Rapport(s) de rechercheRapport de recherche internationale - publié le:EP24.06.2010
ClassificationIPC:C07F9/30, C07F9/48, C08K5/53, C09K21/12
[2011/43]
CPC:
C09K21/12 (EP,US); C07F9/301 (EP,US); C07F9/3211 (EP,US);
C08K5/5313 (EP,US)
Etats contractants désignésAT,   BE,   CH,   DE,   ES,   FR,   GB,   IT,   LI,   NL [2013/33]
Etats autorisant lextensionALPas encore payé
BAPas encore payé
RSPas encore payé
TitreAllemand:VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON MONO-CARBOXYFUNKTIONALISIERTEN DIALKYLPHOSPHINSÄUREN, -ESTERN UND -SALZEN MITTELS ALKYLENOXIDEN UND IHRE VERWENDUNG[2011/43]
Anglais:PROCESS FOR PREPARING MONO-CARBOXY-FUNCTIONALIZED DIALKYLPHOSPHINIC ACIDS, ESTERS AND SALTS BY MEANS OF ALKYLENE OXIDES AND USE THEREOF[2011/43]
Français:PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES DIALKYLPHOSPHINIQUES FONCTIONNALISÉS PAR MONOCARBOXY, DE LEURS ESTERS ET DE LEURS SELS AU MOYEN D'OXYDES D'ALKYLÈNE ET LEUR UTILISATION[2011/43]
Entrée dans la phase régionale18.07.2011Taxe nationale de base payée 
18.07.2011Taxe(s) de désignation payée(s) 
18.07.2011Taxe d'examen payée 
Procédure d'examen18.07.2011Requête en examen déposée  [2011/43]
25.10.2011Modification par le demandeur (revendications et/ou déscription)
29.11.2012Envoi d'une notification de la division d'examen (délai : M04)
19.02.2013Réponse à une notification de la division dexamen
14.06.2013Notification relative à l'intention de délivrer le brevet
19.07.2013Désaccord du demandeur concernant la notification relative à l'intention de délivrer un brevet ou reprise de la procédure d'examen par l'OEB
12.08.2013Notification relative à l'intention de délivrer le brevet
07.10.2013Taxe de délivrance payée
07.10.2013Taxe publication/d‘impression payée
Demande(s) divisionnaire(s)La date de la première notification de la division d'examen relative à la demande la plus ancienne pour laquelle une notification a été émise est  29.11.2012
Opposition(s)12.09.2014Aucune opposition formée dans le délai imparti [2014/47]
Taxes payéesTaxe annuelle
31.10.2011Taxe annuelle Année du brevet 03
31.10.2012Taxe annuelle Année du brevet 04
31.10.2013Taxe annuelle Année du brevet 05
Dérogation à la compétence  Tooltip
exclusive de la juridiction
unifiée du brevet
Voir le Registre de la juridiction unifiée du brevet pour les données relatives à la dérogation
La juridiction unifiée du brevet assume l'entière responsabilité de l'exactitude, de l'exhaustivité et de la qualité des données présentées sous le lien fourni.
Cité dansRecherche internationale[X]DE2942781  (SQUIBB & SONS INC) [X] 13 * examples 1,2,5,6,8,12,18,19,22; claim 25 *;
 [X]US4602092  (THOTTATHIL JOHN K [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukte; column 2, line 15 - line 22; examples 1-5,13,21,23-25 *;
 [X]EP1203770  (UPJOHN CO [US]) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt für weitere Synthesen; page 64, paragraph 378 *;
 [X]US4634689  (WITKOWSKI JOSEPH T [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt für weitere Synthese in Beispiel 5E;;; examples 5D, 5E *;
 [X]US2006194973  (GAINER JOHN L [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt; page 24 - page 26; example 6.7; compounds N,L *;
 [X]US4555506  (KARANEWSKY DONALD S [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt;; examples 4c,3c,1e *;
 [X]US4427665  (KARANEWSKY DONALD S [US] ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt;; example 1b *;
 [X]US4337201  (PETRILLO JR EDWARD W) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt;; examples 5,11a,22c,25,28c,31c,37 *;
 [X]US4374131  (PETRILLO JR EDWARD W) [X] 13 * Verwendung von 20c und 22b als Zwischenprodukt für weitere Synthese in Beispielen 22c und 20d;;; examples 22b, 22c,20c,20d *;
 [X]US4381297  (KARANEWSKY DONALD S ET AL) [X] 13 * Verwendung als Zwischenprodukt für weitere Synthese;; examples 1c,1d,2b,2c,3b,3c *;
 [X]US5153347  (LLOYD JOHN E [US]) [X] 13 * Medikament gegen Bluthochdruck; page 1, line 6 - line 8; example 1d; claims 4,5 *;
 [X]US5739123  (NORCINI GABRIELE [IT] ET AL) [X] 13 * examples 5,6; claims 7,8 *;
 [I]EP1905776  (CLARIANT INT LTD [CH]) [I] 13-16 * paragraph [0033] - paragraph [0037]; claims 12-15 * * paragraph [0076] - paragraph [0081]; claims 14-16 *;
 [IA]EP1832594  (CLARIANT INT LTD [CH]) [I] 13-16 * claims 1-3,19-21 * [A] 1-12;
 [IA]EP1832595  (CLARIANT INT LTD [CH] CLARIANT FINANCE BVI LTD [VG]) [I] 13-16 * paragraph [0010] - paragraph [0013]; claims 3-20 * [A] 1-12;
 [IA]EP1832596  (CLARIANT INT LTD [CH]) [I] 13-16 * paragraph [0015] - paragraph [0017]; claims 3,19,20 * [A] 1-12
 [A]  - MONTCHAMP J L, "Recent advances in phosphorus-carbon bond formation: synthesis of H-phosphinic acid derivatives from hypophosphorous compounds", JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, ELSEVIER-SEQUOIA S.A. LAUSANNE, CH, (20050516), vol. 690, no. 10, ISSN 0022-328X, pages 2388 - 2406, XP004877374 [A] 1-12 * Scheme 10; page 2400 - page 2402; tables 3,4 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2004.10.005
 [A]  - SYLVINE DEPRÈLE ET AL, "Palladium-Catalyzed Hydrophosphinylation of Alkenes and Alkynes", JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, DC. US, (20020101), vol. 124, no. 32, ISSN 0002-7863, page 9387, XP002500862 [A] 1-12 * tables 1,2 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1021/JA0261978
 [A]  - BRAVO-ALTAMIRANO ET AL, "A novel approach to phosphonic acids from hypophosphorous acid", TETRAHEDRON LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, (20070719), vol. 48, no. 33, ISSN 0040-4039, pages 5755 - 5759, XP022163552 [A] 1-12 * Scheme 1,; page 5756; table 1 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.06.090
 [A]  - SYLVINE DEPRÈLE ET AL, "Environmentally Benign Synthesis of H-Phosphinic Acids Using a Water-Tolerant, Recyclable Polymer-Supported Catalyst", ORGANIC LETTERS, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 6, no. 21, ISSN 1523-7060, (20040101), pages 3805 - 3808, (20040918), XP002500861 [A] 1-12 * Scheme 1,;; tables 1,2 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1021/O10484198
 [A]  - PATRICE RIBIÈRE ET AL, "NiCl2-Catalyzed Hydrophosphinylation", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, EASTON.; US, (20050101), vol. 70, no. 10, ISSN 0022-3263, pages 4064 - 4072, XP002530191 [A] 1-12 * Reaktionsgleichung 1; page 4064; table 2 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1021/JO0500961
 [A]  - FROESTL W ET AL, "PHOSPHINIC ACID ANALOGUES OF GABA. 2. SELECTIVE, ORALLY ACTIVE GABAB ANTAGONISTS", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, WASHINGTON, US, (19950101), no. 17, ISSN 0022-2623, pages 3313 - 3331, XP000999491 [A] 1-12 * Scheme 1; page 3316, column 1; table 2; compounds 89.96,99 * * Scheme 8, 10, 12; page 3317, column 1 - column 2; compounds 66,67,70,73, 88, 89,99 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1021/jm00017a016
 [XA]  - YAMAGISHI, TAKEHIRO; KUSANO, TAKANORI; YOKOMATSU, TSUTOMU; SHIBUYA, SHIROSHI:, "Stereoselective Synthesis of beta-Amino-alpha-hydroxy(allyl)phosphinates and an Application to the Synthesis of a Building Block for Phosphinyl Peptides", SYNLETT, (2002), no. 9, pages 1471 - 1474, XP002567142 [X] 13 * Scheme 1; page 1471, column 2, line 12 - line 20 * * Scheme 4; Fussnote (19); page 1473, column 1 * [A] 1-12
ExamenWO2010051883
    - BEILSTEIN, BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE * Beilstein Registry Number 1778533: Reaktionen 2, 4-9; Beilstein Registry Number 1936989: Reaktionen 1-3; Beilstein Registry Number 1955312: Reaktionen 1,2; Beilstein Registry Number 2095389: Reaktion 1; Beilstein Registry Number 2111911: Reaktion 2; Beilstein Registry Number 2150043: Reaktionen 1,2; Beilstein Registry Number 2358121: Reaktionen 1,3, 4; Beilstein Registry Number 2364865: Reaktionen 1,2; Beilstein Registry Number 2364871: Reaktionen 1-5,7,8; Beilstein Registry Number 2366138: Reaktion 1; Beilstein Registry Number 2413379: Reaktion 3; Beilstein Registry Number 2862710: Reaktionen 1-4; Beilstein Registry Number 2870348: Reaktionen 1,3,4,5; Beilstein Registry Number 4133548: Reaktionen 2-4; Beilstein Registry Number 8781766: Reaktion 2; Beilstein Registry Number 5039588: Reaktion 1; Beilstein Registry Number 5043397: Reaktionen 1-9,11; *
par le demandeur   - J.L. MONTCHAMP, JOURNAL OF ORGANOMETALLIC CHEMISTRY, (20050516), vol. 690, no. 10, pages 2388 - 2406
    - S. DEPRE)E ET AL., J. AM. CHEM. SOC., (20020101), vol. 124, no. 32, page 9387
    - BRAVO-ALTAMIRANO, TETRAHEDRON LETT., (20070719), vol. 48, no. 33, pages 5755 - 5759
    - S. DEPRELE ET AL., ORG. LETT., (20040101), vol. 6, no. 21, pages 3805 - 3808
    - P. RIBIERE ET AL., J. ORG. CHEM., (20050101), vol. 70, no. 10, pages 4064 - 4072
    - W. FROESTL ET AL., J. OF MED. CHEM., AM. CHEM. SOC., (19950101), pages 3313 - 3331
    - YAMAGISHI ET AL., SYNLETT, (2002), pages 1471 - 1474
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