blank Aide rapide
blank Actualité maintenance

Dates prévues pour la maintenance

Interruptions régulières:
entre 5 h 00 et 5 h 15 HEC, du lundi au dimanche.

Autres interruptions
Accessibilité

2022.02.11

en savoir plus...
blank Flash info

Flash Info

Nouvelle version du Registre européen des brevets – des informations relatives aux procédures CCP sont disponibles dans le Registre européen des brevets.

2024-07-24

en savoir plus...
blank Liens utiles

Extrait du Registre européen des brevets

EP Présentation générale: EP2376655

EP2376655 - VARIANTS GÉNÉTIQUES INTERVENANT DANS LA COGNITION HUMAINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION COMME CIBLES DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES [Cliquez sur ce lien avec le bouton droit de la souris pour le conserver dans vos signets]
StatutAucune opposition formée dans le délai
Statut actualisé le  14.08.2020
Base de données mise à jour au 17.09.2024
PrécédentLe brevet a été délivré
Statut actualisé le  06.09.2019
PrécédentLa délivrance du brevet est envisagée
Statut actualisé le  14.04.2019
PrécédentL'examen est en cours
Statut actualisé le  27.04.2018
Dernier événement   Tooltip01.07.2022Extinction du brevet dans un Etat contractant
Nouvel/nouveaux État(s): MK
publié le 03.08.2022  [2022/31]
Demandeur(s)Pour tous les Etats désignés
The Children's Hospital Of Philadelphia
Research Institute Abramson Research Center Suite 140, Office of Technology Transfer 3615 Civic Center Boulevard
Philadelphia, PA 19104 / US
Pour tous les Etats désignés
Trustees of the University of Pennsylvania
3160 Market Street, Suite 200
Philadelphia, PA 19104 / US
Pour tous les Etats désignés
The Regents of the University of California
1111 Franklin Street
Oakland, CA 94607-5200 / US
[2019/19]
Précédent [2011/42]Pour tous les Etats désignés
The Children's Hospital Of Philadelphia
Research Institute Abramson Research Center Suite 140, Office of Technology Transfer 3615 Civic Center Boulevard
Philadelphia, PA 19104 / US
Pour tous les Etats désignés
The Trustees of The University of Pennsylvania
3160 Market Street, Suite 200
Philadelphia, PA 19104 / US
Pour tous les Etats désignés
The Regents Of The University Of California
1111 Franklin Street
Oakland, CA 94607-5200 / US
Inventeur(s)01 / HAKONARSON, Hakon
1877 Covered Bridge Road
Malvern, PA 19355 / US
02 / ABRAHAMS, Brett
919 S. Le Doux Road
Los Angeles, CA 90035 / US
03 / BUCAN, Maja
415 Curie Boulevard
Philadelphia, PA 19104 / US
04 / GESCHWIND, Dan
423 Seventh Street
Santa Monica, CA 90402 / US
05 / HERMAN, Edward
111 Park S, Apt 8B
New Haven, CT 06511 / US
06 / WANG, Kai
2351 Crestline Drive
Lansdale, PA 19446 / US
 [2011/50]
Précédent [2011/42]01 / HAKONARSON, Hakon
1877 Covered Bridge Road
Malvern, PA 19355 / US
02 / ABRAHAMS, Brett
919 S. Le Doux Road
Los Angeles, CA 90035 / US
03 / BUCAN, Maja
415 Curie Boulevard
Philadelphia, PA 19104 / US
04 / GESCHWIND, Dan
423 Seventh Street
Santa Monica, CA 90402 / US
05 / HERMAN, Edward
5369 San Vicente Boulevard, 271
Los Angeles, CA 90019 / US
06 / WANG, Kai
2351 Crestline Drive
Lansdale, PA 19446 / US
Mandataire(s)Mewburn Ellis LLP
Aurora Building
Counterslip
Bristol BS1 6BX / GB
[N/P]
Précédent [2019/41]Mewburn Ellis LLP
City Tower
40 Basinghall Street
London EC2V 5DE / GB
Précédent [2011/42]Cripps, Joanna Elizabeth
Mewburn Ellis LLP 33 Gutter Lane London
EC2V 8AS / GB
Numéro de la demande, date de dépôt09826923.616.11.2009
[2019/41]
WO2009US64617
Numéro de priorité, dateUS20080114921P14.11.2008         Format original publié: US 114921 P
[2011/42]
Langue de dépôtEN
Langue de la procédureEN
PublicationType: A2 Demande sans rapport de recherche
N°:WO2010057112
Date:20.05.2010
Langue:EN
[2010/20]
Type: A2 Demande sans rapport de recherche 
N°:EP2376655
Date:19.10.2011
Langue:EN
La demande publiée par l'OMPI le 20.05.2010, dans une des langues officielles de l'OEB, remplace la publication de la demande de brevet européen.
[2011/42]
Type: B1 Fascicule de brevet 
N°:EP2376655
Date:09.10.2019
Langue:EN
[2019/41]
Rapport(s) de rechercheRapport de recherche internationale - publié le:US24.03.2016
Rapport (complémentaire) de recherche européenne - envoyé le:EP02.06.2017
ClassificationIPC:C12Q1/6883, C07K14/705
[2019/16]
CPC:
C12Q1/6883 (EP,US); A61P21/04 (EP); A61P25/00 (EP);
A61P25/08 (EP); A61P25/14 (EP); A61P25/16 (EP);
A61P25/18 (EP); A61P25/28 (EP); A61P31/00 (EP);
A61P35/00 (EP); A61P9/10 (EP); C07K14/705 (US);
C12Q2600/118 (EP,US); C12Q2600/136 (EP,US); C12Q2600/156 (EP,US) (-)
Précédent IPC [2011/42]C12Q1/68
Etats contractants désignésAT,   BE,   BG,   CH,   CY,   CZ,   DE,   DK,   EE,   ES,   FI,   FR,   GB,   GR,   HR,   HU,   IE,   IS,   IT,   LI,   LT,   LU,   LV,   MC,   MK,   MT,   NL,   NO,   PL,   PT,   RO,   SE,   SI,   SK,   SM,   TR [2019/41]
Etats autorisant lextensionALPas encore payé
BAPas encore payé
RSPas encore payé
TitreAllemand:GENETISCHE VARIANTEN DER MENSCHLICHEN KOGNITION UND VERFAHREN ZU IHRER VERWENDUNG ALS DIAGNOSTISCHE UND THERAPEUTISCHE ZIELE[2011/42]
Anglais:GENETIC VARIANTS UNDERLYING HUMAN COGNITION AND METHODS OF USE THEREOF AS DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC TARGETS[2011/42]
Français:VARIANTS GÉNÉTIQUES INTERVENANT DANS LA COGNITION HUMAINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION COMME CIBLES DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES[2011/42]
Entrée dans la phase régionale26.07.2011Taxe nationale de base payée 
26.07.2011Taxe de recherche payée 
26.07.2011Taxe(s) de désignation payée(s) 
26.07.2011Taxe d'examen payée 
Procédure d'examen21.07.2011Envoi dune notification signalant que la demande est réputée retirée, motif: {0}
26.07.2011Requête en examen déposée  [2011/42]
21.12.2017Modification par le demandeur (revendications et/ou déscription)
26.04.2018Envoi d'une notification de la division d'examen (délai : M06)
05.11.2018Réponse à une notification de la division dexamen
15.04.2019Notification relative à l'intention de délivrer le brevet
16.08.2019Taxe de délivrance payée
16.08.2019Taxe publication/d‘impression payée
16.08.2019Réception des traductions de la/des revendication(s)
Demande(s) divisionnaire(s)La date de la première notification de la division d'examen relative à la demande la plus ancienne pour laquelle une notification a été émise est  26.04.2018
Opposition(s)10.07.2020Aucune opposition formée dans le délai imparti [2020/38]
Requête en poursuite de la procédure de:La demande est réputée retirée pour défaut de paiement de la taxe de recherche
26.07.2011Requête en poursuite de la procédure déposée
26.07.2011Taxe intégralement payée (date de paiement)
Requête accordée
17.08.2011Décision envoyée
26.07.2011Requête en poursuite de la procédure déposée
26.07.2011Taxe intégralement payée (date de paiement)
Requête accordée
17.08.2011Décision envoyée
La demande est réputée retirée pour défaut de paiement de la taxe de dépôt
26.07.2011Requête en poursuite de la procédure déposée
26.07.2011Taxe intégralement payée (date de paiement)
Requête accordée
17.08.2011Décision envoyée
Taxes payéesTaxe annuelle
21.11.2011Taxe annuelle Année du brevet 03
20.11.2012Taxe annuelle Année du brevet 04
20.11.2013Taxe annuelle Année du brevet 05
24.11.2014Taxe annuelle Année du brevet 06
10.11.2015Taxe annuelle Année du brevet 07
10.11.2016Taxe annuelle Année du brevet 08
13.11.2017Taxe annuelle Année du brevet 09
14.11.2018Taxe annuelle Année du brevet 10
Dérogation à la compétence  Tooltip
exclusive de la juridiction
unifiée du brevet
Voir le Registre de la juridiction unifiée du brevet pour les données relatives à la dérogation
La juridiction unifiée du brevet assume l'entière responsabilité de l'exactitude, de l'exhaustivité et de la qualité des données présentées sous le lien fourni.
Extinctions durant la phase d’opposition  TooltipHU16.11.2009
AT09.10.2019
CY09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
MK09.10.2019
MT09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SI09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
TR09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
BE30.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
[2022/31]
Précédent [2022/26]HU16.11.2009
AT09.10.2019
CY09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
MT09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SI09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
TR09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
BE30.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
Précédent [2021/34]HU16.11.2009
AT09.10.2019
CY09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
MT09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SI09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
BE30.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
Précédent [2021/32]HU16.11.2009
AT09.10.2019
CY09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SI09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
BE30.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
Précédent [2021/26]AT09.10.2019
CY09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SI09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
BE30.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
Précédent [2020/51]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SI09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
BE30.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
Précédent [2020/48]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
FR09.12.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
DE03.06.2020
Précédent [2020/46]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
IE16.11.2019
LU16.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
Précédent [2020/38]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
IT09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
LU16.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
Précédent [2020/37]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
SK09.10.2019
SM09.10.2019
LU16.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
Précédent [2020/36]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
DK09.10.2019
EE09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
MC09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
LU16.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
IS09.02.2020
PT10.02.2020
Précédent [2020/35]AT09.10.2019
CZ09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
RO09.10.2019
SE09.10.2019
LU16.11.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
PT10.02.2020
IS24.02.2020
Précédent [2020/34]AT09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
SE09.10.2019
CH30.11.2019
LI30.11.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
PT10.02.2020
IS24.02.2020
Précédent [2020/25]AT09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
HR09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
SE09.10.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
PT10.02.2020
IS24.02.2020
Précédent [2020/24]AT09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
SE09.10.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
PT10.02.2020
IS24.02.2020
Précédent [2020/23]AT09.10.2019
ES09.10.2019
FI09.10.2019
LT09.10.2019
LV09.10.2019
NL09.10.2019
PL09.10.2019
SE09.10.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
GR10.01.2020
PT10.02.2020
Précédent [2020/22]FI09.10.2019
LT09.10.2019
NL09.10.2019
SE09.10.2019
BG09.01.2020
NO09.01.2020
PT10.02.2020
Précédent [2020/21]NL09.10.2019
NO09.01.2020
Précédent [2020/20]NL09.10.2019
Citations:Recherche[I]  - M. Kusenda ET AL, "The role of rare structural variants in the genetics of autism spectrum disorders", Cytogenet Genome Res, doi:10.1159/000184690, (20080910), pages 36 - 43, URL: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2920182/pdf/cgr0123-0036.pdf, (20130103), XP055048619 [I] 1-7 * the whole document *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1159/000184690
 [I]  - ROPERS ET AL, "Genetics of intellectual disability", CURRENT OPINION IN GENETICS & DEVELOPMENT, CURRENT BIOLOGY LTD, XX, vol. 18, no. 3, doi:10.1016/J.GDE.2008.07.008, ISSN 0959-437X, (20080601), pages 241 - 250, (20080828), XP025472460 [I] 1-7 * the whole document *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1016/j.gde.2008.07.008
 [I]  - COSTA E SILVA ET AL, "Autism, a brain developmental disorder: some new pathopysiologic and genetics findings", METABOLISM, CLINICAL AND EXPERIMENTAL, W.B. SAUNDERS CO., PHILADELPHIA, PA, US, vol. 57, ISSN 0026-0495, (20081001), pages S40 - S43, (20080916), XP025412926 [I] 1-7 * the whole document *
 [I]  - ST CLAIR DAVID, "Copy number variation and schizophrenia", SCHIZOPHRENIA BULLETIN, OXFORD UNIVERSITY PRESS, (20081105), vol. 35, no. 1, doi:10.1093/SCHBUL/SBN147, ISSN 0586-7614, pages 9 - 12, XP009123717 [I] 1-7 * the whole document *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1093/schbul/sbn147
 [I]  - THE AUTISM GENOME PROJECT CONSORTIUM ET AL, "Genome-wide linkage analyses of quantitative and categorical autism sub-phenotypes", BIOLOGICAL PSYCHIATRY, ELSEVIER SCIENCE, NEW YORK, NY; US, vol. 64, no. 7, doi:10.1016/J.BIOPSYCH.2008.05.023, ISSN 0006-3223, (20081001), pages 561 - 570, (20080716), XP026046033 [I] 1-7 * the whole document *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2008.05.023
 [X]  - Samuel Levy ET AL, "The Diploid Genome Sequence of an Individual Human", doi:10.1371/journal.pbio, (20071001), URL: http://journals.plos.org/plosbiology/article/file?id=10.1371/journal.pbio.0050254&type=printable, (20170127), XP055339811 [X] 10-12 * the whole document *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1371/journal.pbio.0050254
 [X]  - Anonymous, "esv1634494 - dbVar Variant - NCBI", (20071001), URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/dbvar/variants/esv1634494/, (20170127), XP055339813 [X] 10,11 * the whole document *
 [X]  - Agilent, "Open to Anything: The Agilent Genomics Portfolio", (20080601), URL: http://www.agilent.com/cs/library/brochures/IBS-231 genomics catalog mech FINAL.pdf, (20170127), XP055339867 [X] 12 * page 11 *
Recherche internationale[Y]US2005209181  (AKIL HUDA [US], et al) [Y] 1-8 * para [0043], [0057], [0138], [0151]-[0152], [0276], Table 22, pg 88 *;
 [A]US2006051786  (AKIL HUDA [US], et al) [A] 1-8;
 [Y]  - SEO et al., "An accurate method for quantifying and analyzing copy number variation in porcine KIT by an oligonucleotide ligation assay.", BMC Genet., (20070000), vol. 8, pages 1 - 11, XP021032607 [Y] 1-8 * ; Abstract *
 [A]  - MARSHALL et al., "Structural variation of chromosomes in autism spectrum disorder.", Am. J. Hum. Genet., (20080200), vol. 82, no. 2, doi:doi:10.1016/j.ajhg.2007.12.009, pages 477 - 488, XP 002637348 [A] 1-8
 [A]  - KUOKKANEN et al., "Genomewide scan of multiple sclerosis in Finnish multiplex families.", Am. J. Hum. Genet., (19971200), vol. 61, no. 6, pages 1379 - 1387, XP 055276648 [A] 1-8
 [A]  - CHARDENOT et al., "Expression profile and up-regulation of PRAX-1 mRNA by antidepressant treatment in the rat brain.", Mol. Pharmacol., (20020000), vol. 62, no. 6, pages 1314 - 1320, XP 055276650 [A] 1-8
 [A]  - GALLIEGUE et al., "Cloning and characterization of PRAX-1. A new protein that specifically interacts with the peripheral benzodiazepine receptor.", J. Biol. Chem., (19990000), vol. 274, no. 5, pages 2938 - 2952, XP 002122735 [A] 1-8
 [XP]  - BUCAN et al., "Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes.", PLoS Genet., (20090600), vol. 5, no. 6, pages 1 - 12, XP 009140103 [XP] 1-8
L'OEB décline toute responsabilité quant à l’exactitude des données émanant d'administrations tierces. Il ne garantit notamment pas l'exhaustivité, l'actualité ou la pertinence à des fins spécifiques de ces données.