Extrait du Registre européen des brevets

EP Présentation générale: EP4471004

EP4471004 - PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ AMIDE [Cliquez sur ce lien avec le bouton droit de la souris pour le conserver dans vos signets]
StatutLa requête en examen a été présentée
Statut actualisé le  01.11.2024
Base de données mise à jour au 24.03.2026
PrécédentLa publication internationale a été faite
Statut actualisé le  05.08.2023
Dernier événement   Tooltip17.12.2025Nouvelle entrée: taxe annuelle payée 
Demandeur(s)Pour tous les Etats désignés
Nippon Soda Co., Ltd.
2-7-2, Marunouchi
Chiyoda-ku
Tokyo 100-7010 / JP
[2024/49]
Inventeur(s)01 / NODA Kaoru
Takaoka-shi, Toyama 933-8507 / JP
02 / TAKEHISA Katsuma
Takaoka-shi, Toyama 933-8507 / JP
 [2024/49]
Mandataire(s)Mewburn Ellis LLP
Aurora Building
Counterslip
Bristol BS1 6BX / GB
[2024/49]
Numéro de la demande, date de dépôt22924219.327.12.2022
[2024/49]
WO2022JP48272
Numéro de priorité, dateJP2022001198128.01.2022         Format original publié: JP 2022011981
[2024/49]
Langue de dépôtJA
Langue de la procédureEN
PublicationType: A1 Demande avec rapport de recherche
N°:WO2023145372
Date:03.08.2023
Langue:JA
[2023/31]
Type: A1 Demande avec rapport de recherche 
N°:EP4471004
Date:04.12.2024
Langue:EN
[2024/49]
Rapport(s) de rechercheRapport de recherche internationale - publié le:JP03.08.2023
Rapport (complémentaire) de recherche européenne - envoyé le:EP12.12.2025
ClassificationIPC:C07C231/10, C07C237/06
[2024/49]
CPC:
C07C231/10 (EP,KR,US); C07C237/06 (EP,KR); Y02E60/10 (EP)
C-Set:
C07C231/10, C07C237/06 (EP)
Etats contractants désignésAL,   AT,   BE,   BG,   CH,   CY,   CZ,   DE,   DK,   EE,   ES,   FI,   FR,   GB,   GR,   HR,   HU,   IE,   IS,   IT,   LI,   LT,   LU,   LV,   MC,   ME,   MK,   MT,   NL,   NO,   PL,   PT,   RO,   RS,   SE,   SI,   SK,   SM,   TR [2024/49]
TitreAllemand:VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER AMIDVERBINDUNG[2024/49]
Anglais:METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND[2024/49]
Français:PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ AMIDE[2024/49]
Entrée dans la phase régionale11.07.2024Traduction produite 
11.07.2024Taxe nationale de base payée 
11.07.2024Taxe de recherche payée 
11.07.2024Taxe(s) de désignation payée(s) 
11.07.2024Taxe d'examen payée 
Procédure d'examen11.07.2024Requête en examen déposée  [2024/49]
Taxes payéesTaxe annuelle
17.12.2024Taxe annuelle Année du brevet 03
16.12.2025Taxe annuelle Année du brevet 04
Dérogation à la compétence  Tooltip
exclusive de la juridiction
unifiée du brevet
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Citations:Recherche[Y] US8349899  (ARTERBURN JEFFREY et al.) [Y] 1-3 * See examples 10, 11, 14 and 17 *
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DOI:   http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.09.112
 [Y]   YEHUDA KNOBLER ET AL: "749. Reaction of N-carboxy-alpha-amino-acid anhydrides with hydrochlorides of hydroxylamine, O-alkylhydroxylamines, and amines; syntheses of amino-hydroxamic acids, amido-oxy-peptides, and alpha-amino-acid amides", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY (RESUMED), ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY, 1 January 1964 (1964-01-01), pages 3941 - 3951, XP008096536, ISSN: 0368-1769, DOI: 10.1039/JR9640003941 [Y] 1-3 * See schema, e.g. on pages 3941-3942 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1039/JR9640003941
Recherche internationale[Y] WO2019198592  (NIPPON SODA CO et al.) [Y] 1-3 * paragraph [0176], example 2, compound 18 *
 [AY] JP2017509688  (エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. HOFFMANN−LA ROCHE AKTIENGESELLSCHAFT et al.) [A] 3 [Y] 1-2
 [AY] JP2009173621  (NISSAN CHEMICAL IND LTD et al.) [A] 2 [Y] 1, 3
 [AY] JP2013537914   [A] 2 [Y] 1, 3
 [AY] JP2008545660   [A] 2 [Y] 1, 3
 [Y] US8349899  (ARTERBURN JEFFREY et al.) [Y] 1-3 * claims, examples 10, 11, 14 *
 [Y]   YEHUDA KNOBLER; SHMUEL BITTNER; MAX FRANKEL: "749. Reaction of N-carboxy-alpha-amino-acid anhydrides with hydrochlorides of hydroxylamine, O-alkylhydroxylamines, and amines; syntheses of amino-hydroxamic acids, amido-oxy-peptides, and alpha-amino-acid amides", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, 1 January 1964 (1964-01-01), pages 3941 - 3951, XP008096536, ISSN: 0368-1769, DOI: 10.1039/JR9640003941 [Y] 1-3 * page 3941, drawings, Amino-acid amides; Basicity and Steric Factors, General Procedure for the Preparation of Amino-acid amide Hydrochlorides (VIII) and of amino-acid amide (IX) *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1039/JR9640003941
 [Y]   HARMAND LYDIE, DRABINA PAVEL, PEJCHAL VLADIMR, HUSKOV LENKA, SEDLK MILO: "Recyclable catalyst for the asymmetric Henry reaction based on functionalized imidazolidine-4-one-copper(II) complexes supported by a polystyrene copolymer", TETRAHEDRON LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM , NL, vol. 56, no. 45, 1 November 2015 (2015-11-01), Amsterdam , NL , pages 6240 - 6243, XP093082580, ISSN: 0040-4039, DOI: 10.1016/j.tetlet.2015.09.112 [Y] 1-3 * scheme 1, compound 2 *

DOI:   http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.09.112
par le demandeurJP2009173621
 WO2006127587
 WO2019198592
   ENDO ET AL.: "Development of a-Amino Acid N-carboxylic Anhydride (NCA) Synthesis Method by Phosgene-free Method and its Application to Polypeptide Synthesis", JOURNAL OF THE JAPAN ADHESION SOCIETY, vol. 52, no. 11, 2016, pages 333 - 341 [Y] 1, 3
   OLGA SCHAFER ET AL.: "Combining Orthogonal Reactive Groups in Block Copolymers for Functional Nanoparticle Synthesis in a Single Step", ACS MACRO LETT., vol. 6, 2017, pages 1140 - 1145, XP093117943, DOI: 10.1021/acsmacrolett.7b00678 [Y] 1, 3

DOI:   http://dx.doi.org/10.1021/acsmacrolett.7b00678
   JAN FREUDENBERG ET AL.: "Chirality Control of Screw-Sense in Aib-Polymers: Synthesis and Helicity of Amino Acid Functionalized Polymers", ACSMACRO LETT., vol. 9, 2020, pages 686 - 692
   OYA ET AL.: "Acylation Reaction Using N-carboxyamino Acid Anhydride", ORGANIC SYNTHETIC CHEMISTRY, vol. 29, no. 8, 1971, pages 751 - 759 [Y] 1-3 * page 3941, drawings, Amino-acid amides; Basicity and Steric Factors, General Procedure for the Preparation of Amino-acid amide Hydrochlorides (VIII) and of amino-acid amide (IX) *
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